Rosalind Evans
Pfizer, ein führendes pharmazeutisches Unternehmen, hat am Freitag eine wichtige Ankündigung zur Entwicklung seiner experimentellen Pille zur Gewichtsabnahme gemacht. Trotz der vielversprechenden Ergebnisse zur Gewichtsabnahme bei fettleibigen Patienten beschloss das Unternehmen, die zweimal täglich einzunehmende Version dieser Pille aufgrund von Verträglichkeitsproblemen in einer klinischen Studie in der Mitte des Stadiums einzustellen. Diese Entscheidung markiert einen entscheidenden Punkt auf dem Weg von Pfizer, sich einen Anteil am aufstrebenden Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion zu sichern.
Die Entscheidung von Pfizer erfolgte, nachdem festgestellt worden war, dass ein erheblicher Anteil der Patienten in der Studie leichte bis mittelschwere gastrointestinale Nebenwirkungen hatte, was zu einer hohen Abbruchrate des Medikaments führte. Dies war ein erheblicher Rückschlag für den Arzneimittelhersteller, der eine bequemere Alternative zu den weit verbreiteten Injektionen zur Gewichtsabnahme anbieten wollte. „Zum jetzigen Zeitpunkt wird die zweimal täglich verabreichte Danuglipron-Formulierung nicht in die Phase-3-Studien aufgenommen“, teilte Pfizer mit und räumte ein, dass die Entwicklung des Medikaments mit Herausforderungen verbunden ist.
Trotz dieses Rückschlags ist Pfizer weiterhin zuversichtlich, was seine Medikamentenpipeline zur Gewichtsreduktion betrifft. Das Unternehmen gab bekannt, dass es in der ersten Hälfte des Jahres 2024 Daten zu einer einmal täglich einzunehmenden Version des Medikaments veröffentlichen will, die seine Strategie in diesem Marktsegment neu definieren könnte. Diese Entwicklung ist für Pfizer von entscheidender Bedeutung, da das Unternehmen versucht, sein Portfolio über seine Covid-Produkte hinaus zu diversifizieren, nachdem sein Aktienkurs in diesem Jahr deutlich gefallen ist.
In der Phase-II-Studie von Pfizer wurden rund 600 fettleibige Erwachsene untersucht, um die Auswirkungen des Medikaments auf die Gewichtsabnahme über einen Zeitraum von 26 und 32 Wochen zu beurteilen. Die zweimal täglich einzunehmende Pille führte zu einer „statistisch signifikanten“ Verringerung des Körpergewichts, aber die hohe Zahl unerwünschter Ereignisse wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall überschattete diese Ergebnisse. Mehr als 50 % der Patienten brachen die Einnahme der Pille ab, eine Quote, die höher ist als bei den Patienten, die ein Placebo einnahmen.
Der Wettbewerb auf dem Markt für Medikamente zur Gewichtsreduzierung ist intensiv, wobei Unternehmen wie Eli Lilly und Novo Nordisk das Rennen anführen. Mit der Einstellung seiner zweimal täglich einzunehmenden Pille liegt Pfizer noch weiter hinter diesen dominierenden Akteuren zurück. Analysten hatten die hohen Abbruchquoten vorausgesagt und sie auf die im Vergleich zu Konkurrenzprodukten höhere Tagesgesamtdosis von Danuglipron zurückgeführt.
Die jüngsten Studienergebnisse von Pfizer und die anschließende Entscheidung, die Entwicklung seiner zweimal täglich einzunehmenden Abnehmpille zu stoppen, unterstreichen die Herausforderungen, denen sich Pharmaunternehmen bei der Abwägung von Wirksamkeit und Sicherheit gegenübersehen. Diese Entwicklung ist zwar ein Rückschlag für Pfizer, erinnert aber auch an das Engagement des Unternehmens für die Sicherheit der Patienten und seine ständigen Bemühungen um Innovationen auf dem umkämpften Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion. Die Zukunft der einmal täglich einzunehmenden Version des Medikaments von Pfizer bleibt ein interessanter Punkt, da das Unternehmen damit weiterhin einen bedeutenden Anteil am schnell wachsenden Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion anstrebt.
