{"id":14574,"date":"2024-05-08T10:43:45","date_gmt":"2024-05-08T14:43:45","guid":{"rendered":"https:\/\/themarketswatch.com\/?p=14574"},"modified":"2024-05-08T10:43:48","modified_gmt":"2024-05-08T14:43:48","slug":"astrazeneca-zieht-vaxzevria-impfstoff-in-der-eu-zurueck","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/themarketswatch.com\/de\/unternehmen\/astrazeneca-zieht-vaxzevria-impfstoff-in-der-eu-zurueck\/","title":{"rendered":"AstraZeneca zieht Vaxzevria-Impfstoff in der EU zur\u00fcck"},"content":{"rendered":"\n<p><strong><em>Der COVID-19-Impfstoff Vaxzevria, entwickelt vom schwedisch-britischen Pharmaunternehmen AstraZeneca, ist in der Europ\u00e4ischen Union nicht mehr zugelassen. Dies ist das Ergebnis eines bereits im M\u00e4rz getroffenen Beschlusses, der nun am Dienstag offiziell in Kraft getreten ist. Wie AstraZeneca auf Nachfrage der dpa best\u00e4tigte, erfolgte die R\u00fccknahme der Zulassung aus kommerziellen Gr\u00fcnden. Grund daf\u00fcr sei eine drastisch gesunkene Nachfrage nach dem Pr\u00e4parat.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>\u00dcberangebot an Impfstoffen<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Im Zuge der Entwicklung und Einf\u00fchrung verschiedener COVID-19-Impfstoffe w\u00e4hrend und nach dem H\u00f6hepunkt der Pandemie besteht inzwischen ein \u00dcberangebot an entsprechenden Pr\u00e4paraten. Dies f\u00fchrt zu einer geringeren Nachfrage nach \u00e4lteren Impfstoffen wie Vaxzevria. Das Unternehmen teilte mit, es habe daher die Produktion und Lieferung des Impfstoffs eingestellt. In der Erkl\u00e4rung von AstraZeneca hei\u00dft es weiter: \u201eDies hat zu einem R\u00fcckgang der Nachfrage nach Vaxzevria gef\u00fchrt, das nicht mehr hergestellt oder geliefert wird.\u201c Trotz des R\u00fcckzugs betonte das Unternehmen, \u201eunglaublich stolz\u201c auf die Rolle des Impfstoffs bei der Eind\u00e4mmung der Pandemie zu sein.<\/p>\n\n\n\n<p>Mehr zum Thema: <a href=\"https:\/\/dasweltbild.de\/gesundheit\/astrazeneca-raeumt-schwere-impfnebenwirkungen-ein\/\"><strong>AstraZeneca r\u00e4umt schwere Impfnebenwirkungen ein<\/strong><\/a><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Kein Zweifel an Wirksamkeit und Sicherheit<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>In einer Stellungnahme der EU-Kommission wurde zudem betont, dass solche kommerziellen R\u00fccknahmen von Arzneimitteln und Impfstoffen keineswegs ungew\u00f6hnlich seien. Die Kommission betonte ferner, dass die Entscheidung nicht durch Bedenken hinsichtlich der Sicherheit oder Wirksamkeit des Impfstoffs bedingt sei. AstraZeneca arbeitet derzeit mit Beh\u00f6rden in Europa, im Nahen Osten und in arabischen L\u00e4ndern zusammen, um die R\u00fccknahme der Marktzulassung weltweit umzusetzen.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/lh7-us.googleusercontent.com\/iNLqjf0gPzinKnCtxBT-c8zF7Z69UvmJrMErmlp0SsQAFzHq-97XHFG-g5c0kRC-VbfpHx_z0V2PcRcvn2TKnQmynMtZhsfaCY15S8YqN90noi5zmg1XmO5XAOsSAPTCkAB4B45uE_Bo2xdKZQSl_PY\" alt=\"\"\/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Quelle: Google Finanzen<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p><strong>Historische Rolle bei der Pandemie-Bek\u00e4mpfung<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Der R\u00fcckzug des Impfstoffs markiert das Ende einer bemerkenswerten und kontroversen \u00c4ra. Vaxzevria spielte zu Beginn der Pandemie eine entscheidende Rolle, als der Impfstoff dringend ben\u00f6tigt wurde, um die globale Ausbreitung von COVID-19 einzud\u00e4mmen. Trotz der anf\u00e4nglichen Berichte \u00fcber seltene Nebenwirkungen und logistischen Herausforderungen war Vaxzevria ein wichtiger Bestandteil der weltweiten Impfkampagnen. W\u00e4hrend andere, weiterentwickelte Impfstoffe mittlerweile in ausreichenden Mengen verf\u00fcgbar sind, unterstreicht AstraZeneca den historischen Beitrag, den sein Impfstoff geleistet hat.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der COVID-19-Impfstoff Vaxzevria, entwickelt vom schwedisch-britischen Pharmaunternehmen AstraZeneca, ist in der Europ\u00e4ischen Union nicht mehr zugelassen. Dies ist das Ergebnis eines bereits im M\u00e4rz getroffenen Beschlusses, der nun am Dienstag offiziell in Kraft getreten ist. Wie AstraZeneca auf Nachfrage der dpa best\u00e4tigte, erfolgte die R\u00fccknahme der Zulassung aus kommerziellen Gr\u00fcnden. 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